Produkte und Fragen zum Begriff Validierung:
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Validierung in der Analytik , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 2. überarbeitete Auflage, Erscheinungsjahr: 20110525, Produktform: Kartoniert, Autoren: Kromidas, Stavros, Auflage: 11002, Auflage/Ausgabe: 2. überarbeitete Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 342, Abbildungen: 65 schwarz-weiße Abbildungen, 25 schwarz-weiße Tabellen, Fachschema: Chemie / Analytisch~Kontrolle (wirtschaftlich) / Qualitätskontrolle~Qualitätskontrolle~Chemie, Fachkategorie: Industrielle Qualitätskontrolle, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH, Länge: 239, Breite: 169, Höhe: 23, Gewicht: 598, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783527287482, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 479023
Preis: 52.90 € | Versand*: 0 € -
GMP- gerechte Validierung/Qualifizierung & Dokumentation , Dieses Buch bietet verständliche Einführungen in die GMP technischen Grundlagen und Konzepte. Das notwendige Fachwissen über GMP-Richtlinien (Validierung/Qualifizierung/Dokumentation) wurden leicht und verständlich via Beispiel und simulierten Projekten zugänglich gemacht. +++++++++++++++++++++++ Themen in diesem Buch: ¿ Was ist Qualifizierung und was ist Validierung? ¿ Warum qualifiziere ich? ¿ Wie beginne ich mit einem GMP-Konzept/Projekt? ¿ Wie lauten meine GMP-Qualifizierungsstrategien? ¿ Wie schreibe ich eine Projektrisikoanalyse? ¿ Was ist Change control (CC) und brauche ich ein Master oder Sub CC? ¿ Wie schreibe ich einen Validierungsmasterplan (VMP)? ¿ Was ist ein FMEA und wozu brauche ich ein FMEA? ¿ Wie schreibe ich ein FMEA? ¿ Wie schreibe ich einen Qualifizierungsplan (QP)? ¿ Was sind FAT & SAT? Und brauche ich diese Tests? ¿ Wie erstelle ich Qualifizierungsdokumente (DQ,IQ,OQ,PQ)? ¿ Schritt für Schritt zur Validierung und Qualifizierung anhand von Fallbeispielen +++++++++++++++++ Mit diesem Buch möchte ich das notwendige Fachwissen über GMP-Richtlinien für die GMP-Validierung/Qualifizierung und damit verbundene Dokumentationen leicht und verständlich via Beispiel und simulierten Projekten zugänglich machen. Viel Spaß und Glückwünsche an die Leser/-innen Ihr Parviz Bayegi , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 259.00 € | Versand*: 0 € -
GMP- gerechte Validierung/Qualifizierung & Dokumentation , Dieses Buch bietet verständliche Einführungen in die GMP technischen Grundlagen und Konzepte. Das notwendige Fachwissen über GMP-Richtlinien (Validierung/Qualifizierung/Dokumentation) wurden leicht und verständlich via Beispiel und simulierten Projekten zugänglich gemacht. +++++++++++++++++++++++ Themen in diesem Buch: ¿ Was ist Qualifizierung und was ist Validierung? ¿ Warum qualifiziere ich? ¿ Wie beginne ich mit einem GMP-Konzept/Projekt? ¿ Wie lauten meine GMP-Qualifizierungsstrategien? ¿ Wie schreibe ich eine Projektrisikoanalyse? ¿ Was ist Change control (CC) und brauche ich ein Master oder Sub CC? ¿ Wie schreibe ich einen Validierungsmasterplan (VMP)? ¿ Was ist ein FMEA und wozu brauche ich ein FMEA? ¿ Wie schreibe ich ein FMEA? ¿ Wie schreibe ich einen Qualifizierungsplan (QP)? ¿ Was sind FAT & SAT? Und brauche ich diese Tests? ¿ Wie erstelle ich Qualifizierungsdokumente (DQ,IQ,OQ,PQ)? ¿ Schritt für Schritt zur Validierung und Qualifizierung anhand von Fallbeispielen +++++++++++++++++ Mit diesem Buch möchte ich das notwendige Fachwissen über GMP-Richtlinien für die GMP-Validierung/Qualifizierung und damit verbundene Dokumentationen leicht und verständlich via Beispiel und simulierten Projekten zugänglich machen. Viel Spaß und Glückwünsche an die Leser/-innen Ihr Parviz Bayegi , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 249.00 € | Versand*: 0 € -
Energieversorgung und Mobilität werden auch in Zukunft vorwiegend auf der Verbrennung fossiler Energieträger basieren. Begrenzte Ressourcen erfordern daher eine nachhaltigere Nutzung von Primärenergieträgern, was eine fortschreitende Weiterentwicklung von Verbrennungstechnologien erzwingt. Zunehmend wird hierfür das Werkzeug der numerischen Simulation genutzt. Eine erfolgreiche Simulation technischer Verbrennungsprozesse erfordert einerseits ein sehr detailliertes Verständnis der zugrunde liegenden physikalisch-chemischen Prozesse und andererseits eine Verifizierung der verwendeten Modellierungsansätze. Für beide Aspekte werden verlässliche experimentelle Daten benötigt. Laserlicht als Messwerkzeug hat gegenüber konventionellen Methoden den Vorteil der Berührungs- und Störungsfreiheit. In diesem Beitrag werden verschiedene moderne laseroptische Methoden sowie deren Anwendung zur experimentellen Untersuchung turbulenter Verbrennungsprozesse vorgestellt. Dabei zeigt sich die besondere Stärke dieser Methodik in der hohen zeitlichen und räumlichen Auflösung.
Preis: 59.90 € | Versand*: 6.95 € -
Handbuch Validierung non-formal und informell erworbener Kompetenzen , Disziplinäre, theoretische und konzeptionelle Zugänge , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 202304, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Erwachsenenbildung und lebensbegleitendes Lernen - Forschung & Praxis##, Redaktion: Schmid, Martin, Seitenzahl/Blattzahl: 512, Keyword: Validierung; Anerkennung; Zertifizierung; informelles Lernen; non formale Bildung; Kompetenzen; Europäische Union; lebenslanges Lernen; OpenLibrary 2022, Fachschema: Andragogik~Bildung / Erwachsenenbildung~Erwachsenenbildung, Warengruppe: HC/Erwachsenenbildung, Fachkategorie: Erwachsenenbildung, lebenslanges Lernen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: wbv Media GmbH, Verlag: wbv Media GmbH, Verlag: wbv Media GmbH & Co.KG, Länge: 239, Breite: 168, Höhe: 32, Gewicht: 852, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, eBook EAN: 9783763971657, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 64.90 € | Versand*: 0 € -
Mechanik der Werkstoffe mit Ansys Workench Mit numerischer Validierung , Dieses Buch "Mechanics of Material Using Ansys Workench with Numerical Validation" zielt darauf ab, die Grundlagen der Strukturanalyse zu erforschen, wobei der Schwerpunkt auf einer Reihe von Problemen liegt, die häufig im Bereich der Materialmechanik auftreten.11 grundlegende Materialmechanik-Probleme werden mit Hilfe von ANSYS Workbench, einer leistungsstarken Finite-Elemente-Analyse-Software, untersucht. Durch detaillierte Analysen und Simulationen erhalten die Leser Einblicke in das Verhalten verschiedener struktureller Probleme und entwickeln Fähigkeiten in der Nutzung von ANSYS Workbench für reale technische Anwendungen. Diese analytische Validierung dient als Benchmark für die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der durch die Finite-Elemente-Analyse gewonnenen Berechnungsergebnisse. Durch den Vergleich der rechnerischen Ergebnisse mit den analytischen Lösungen können die Leser die Besonderheiten der Strukturanalyse besser verstehen und die Wirksamkeit der eingesetzten numerischen Techniken überprüfen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 68.90 € | Versand*: 0 €
Ähnliche Suchbegriffe für Validierung:
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Was bedeutet akademische Validierung?
Akademische Validierung bezieht sich auf den Prozess der Überprüfung und Bestätigung der Qualität und Glaubwürdigkeit von akademischen Programmen, Kursen oder Qualifikationen. Dies kann durch unabhängige Bewertungen, Prüfungen oder Akkreditierungen erfolgen, um sicherzustellen, dass die angebotenen Inhalte den akademischen Standards entsprechen und die Lernziele erreicht werden. Eine akademische Validierung ist wichtig, um die Anerkennung und den Wert einer akademischen Leistung zu gewährleisten.
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Wie oft Validierung Thermodesinfektor?
"Wie oft Validierung Thermodesinfektor?" Die Validierung eines Thermodesinfektors sollte regelmäßig durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das Gerät ordnungsgemäß funktioniert und die erforderlichen Desinfektionsstandards erfüllt. Die genaue Häufigkeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Nutzungshäufigkeit des Geräts, den Richtlinien des Herstellers und den gesetzlichen Vorschriften. In der Regel wird empfohlen, die Validierung mindestens einmal pro Jahr durchzuführen, aber in bestimmten Fällen kann eine häufigere Überprüfung erforderlich sein, z.B. bei Änderungen im Betriebsablauf oder nach Reparaturen am Gerät. Es ist wichtig, die Validierung nicht zu vernachlässigen, da sie dazu beiträgt, die Sicherheit von Patienten und Personal zu gewährleisten und die Wirksamkeit der Desinfektion zu gewährleisten.
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Was ist Validierung Medizinprodukte?
Was ist Validierung Medizinprodukte? Die Validierung von Medizinprodukten ist ein Prozess, bei dem nachgewiesen wird, dass ein Produkt die Anforderungen und Spezifikationen erfüllt und sicher und wirksam für den beabsichtigten Verwendungszweck ist. Dieser Prozess umfasst die Durchführung von Tests, Studien und Bewertungen, um sicherzustellen, dass das Medizinprodukt den regulatorischen Standards entspricht und den Patienten keinen Schaden zufügt. Die Validierung ist ein wichtiger Schritt im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten, um die Qualität, Sicherheit und Leistung des Produkts zu gewährleisten. Letztendlich dient die Validierung dazu, das Vertrauen der Anwender in das Medizinprodukt zu stärken und die Patientensicherheit zu gewährleisten.
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Was kostet eine Validierung?
Was kostet eine Validierung? Die Kosten für eine Validierung können je nach Art und Umfang des Projekts variieren. Es hängt davon ab, ob es sich um eine Validierung von Daten, Prozessen oder Systemen handelt. Die Kosten können auch von der Komplexität der Validierung und den benötigten Ressourcen abhängen. Es ist wichtig, im Voraus eine genaue Kostenschätzung zu erhalten, um sicherzustellen, dass das Budget eingehalten wird. Letztendlich ist eine sorgfältige Planung und Budgetierung entscheidend, um sicherzustellen, dass die Validierung erfolgreich und kosteneffizient durchgeführt wird.
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Wie kann man Validierung durchführen?
Die Validierung kann auf verschiedene Weisen durchgeführt werden. Eine Möglichkeit ist die Überprüfung der Ergebnisse anhand von vordefinierten Kriterien oder Standards. Eine andere Möglichkeit ist die Durchführung von Tests oder Experimenten, um die Funktionalität oder Wirksamkeit eines Produkts oder einer Methode zu überprüfen. Zudem kann auch die Einbeziehung von externen Experten oder Gutachtern zur Validierung beitragen.
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Wann ist eine Validierung notwendig?
Eine Validierung ist notwendig, wenn man sicherstellen möchte, dass ein Prozess, ein Produkt oder eine Methode den festgelegten Anforderungen entspricht. Dies ist besonders wichtig, wenn es um die Sicherheit, die Qualität oder die Wirksamkeit eines Produkts oder einer Dienstleistung geht. Eine Validierung sollte durchgeführt werden, wenn es keine standardisierten Verfahren oder Richtlinien gibt, um die Konformität zu überprüfen. Zudem ist eine Validierung erforderlich, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse reproduzierbar und verlässlich sind. Letztendlich dient die Validierung dazu, das Vertrauen in die Richtigkeit und Zuverlässigkeit eines Prozesses oder Produkts zu stärken.
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Wie läuft eine Validierung ab?
Eine Validierung ist ein Prozess, bei dem überprüft wird, ob ein System oder eine Methode den Anforderungen und Spezifikationen entspricht. Dabei werden verschiedene Tests und Überprüfungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass das System korrekt funktioniert und die gewünschten Ergebnisse liefert. Typischerweise umfasst eine Validierung die Planung, Durchführung, Dokumentation und Bewertung von Tests, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt sind. Am Ende des Validierungsprozesses wird ein Bericht erstellt, der die Ergebnisse der Tests zusammenfasst und bestätigt, dass das System validiert wurde.
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Was versteht man unter Validierung?
Was versteht man unter Validierung? Validierung bezieht sich auf den Prozess, bei dem überprüft wird, ob ein System oder eine Methode die spezifizierten Anforderungen und Standards erfüllt. Es handelt sich um einen wichtigen Schritt, um sicherzustellen, dass ein Produkt oder eine Dienstleistung den vorgegebenen Qualitätsstandards entspricht. Validierung umfasst oft Tests, Überprüfungen und Dokumentation, um sicherzustellen, dass ein Produkt oder eine Methode korrekt funktioniert und zuverlässige Ergebnisse liefert. Dieser Prozess ist besonders wichtig in regulierten Branchen wie der Pharmazie oder Medizintechnik, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten zu gewährleisten.
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Wo bleibt meine Validierung, Therapeutin?
Es tut mir leid, dass du das Gefühl hast, dass deine Validierung als Patientin nicht ausreichend ist. Als Therapeutin ist es meine Aufgabe, dich zu unterstützen und zu bestärken. Wenn du das Gefühl hast, dass du nicht genug Validierung erhältst, bitte ich dich, dies in der Therapiesitzung anzusprechen, damit wir gemeinsam eine Lösung finden können.
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Was bedeutet Validierung in der Zahnarztpraxis?
Was bedeutet Validierung in der Zahnarztpraxis? In der Zahnmedizin bezieht sich Validierung auf den Prozess, bei dem die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Geräten, Instrumenten oder Verfahren überprüft und bestätigt wird. Dies ist besonders wichtig, um sicherzustellen, dass die diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen in der Zahnarztpraxis korrekt durchgeführt werden. Durch Validierung können potenzielle Fehlerquellen identifiziert und behoben werden, um die Qualität der zahnärztlichen Versorgung zu verbessern. Letztendlich trägt die Validierung dazu bei, dass Patienten die bestmögliche Behandlung erhalten und die Sicherheit in der Zahnarztpraxis gewährleistet ist.
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Was bedeutet Validierung in der Medizin?
Was bedeutet Validierung in der Medizin? Validierung in der Medizin bezieht sich auf den Prozess, bei dem die Genauigkeit und Zuverlässigkeit eines diagnostischen Tests, einer Behandlung oder einer Studie überprüft und bestätigt wird. Dieser Prozess beinhaltet die Überprüfung der Ergebnisse durch unabhängige Quellen, um sicherzustellen, dass sie korrekt sind und reproduzierbar sind. Validierung ist entscheidend, um sicherzustellen, dass medizinische Entscheidungen auf verlässlichen und fundierten Daten basieren. Durch Validierung können medizinische Fachkräfte sicherstellen, dass die angewandten Verfahren und Technologien den höchsten Standards entsprechen und den Patienten die bestmögliche Versorgung bieten.
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Wie erfolgt die einfache Validierung in JavaScript?
In JavaScript kann die einfache Validierung durch die Verwendung von bedingten Anweisungen wie if-Statements oder switch-Statements erfolgen. Man kann zum Beispiel überprüfen, ob eine Eingabe in einem Formularfeld leer ist oder ob eine Zahl größer als eine bestimmte Grenze ist. Wenn die Bedingungen erfüllt sind, kann man entsprechende Aktionen ausführen oder Fehlermeldungen anzeigen.